Haza - Termékek - Gyógyszeripari nyersanyagok API - Részletek

Prilokain por

CAS:721-50-6
MF: C13H20N2O
MW: 220,31
EINECS:211-957-0
MOQ: 1 kg
Szállítás: 3-5nap
Olvadáspont: 37-38 fok

Leírás

CAS:721-50-6
MF: C13H20N2O
MW: 220,31
EINECS:211-957-0
MOQ: 1 kg
Szállítás: 3-5nap
Olvadáspont: 37-38 fok

astra1512;o-propionotoluidid, 2-(propil-amino)-(6CI,8CI);propánamid, N-(2-metil-fenil)-2-(propil-amino)-(9CI);N-(2-metil-fenil){{13}1}(propil-amino)-kémiai vegyi anyag (promlocain-{0-mino-piro-propionamid); N-(o-tolil)propánamid; PrilokainHCl (bázis); PrilokainN-(2-Metil-fenil)-2-propilamino-propánamid

CAS-szám: 721-50-6

Molekulaképlet: C13H20N2O

Molekulatömeg: 220,31

EINECS szám: 211-957-0

Mr. Ted

- Értékesítési vezető

Tel:plusz 8615628852771

Whatsapp: 8615628852771

Wechat: 8615628852771

FAX:0086-531-88113608

E-mail: sales09@pharmachemm.com

Web:www.jianfengchemical.com www.pharmachemm.com

Hozzáadás:311-2, K+F épület 1, No. 554 Zhengfeng road, High-

Tech zóna, Jinan City, Shandong, Kína.

product-730-730

helyi érzéstelenítő

A prilokain egy amid típusú helyi érzéstelenítő. Az érzéstelenítés ereje és sebessége hasonló a lidokainhoz, de az időtartam hosszabb és az értágító hatás gyengébb. A toxicitás alacsonyabb, mint a lidokain. Klinikailag helyi érzéstelenítésre használják, különösen azoknál a betegeknél, akiknél tilos az epinefrint használni.

[Farmakológia] 3 százalékos oldatának helyi érzéstelenítő hatása megegyezik a 2 százalékos lidokain plusz adrenalin hatásával, a hatás lassú, körülbelül 6-7 perc, a fenntartási idő körülbelül 15-2 óra, és erősen behatol a nyálkahártyába. Az epinefrin kissé meghosszabbítja hatását. A PPB 55 százalék, a T1/2 körülbelül 1,5 óra. A májban metabolizálódik, metabolitja, a nitrozo-toluidin képes oxidálni a hemoglobint methemoglobinná. A placentán keresztül átvihető a magzatba.

[Mellékhatások] Ha az adag egyszerre meghaladja a 600 mg-ot, methemoglobinémia, cianózis, tachycardia, fejfájás, szédülés és gyengeség léphet fel.

[Óvintézkedések] Tilos vérszegénységben, veleszületett vagy szerzett methemoglobinémiában, szívelégtelenségben és légzési elégtelenségben vagy hipoxiában szenvedő betegeknél. Kerülje a szülészeti érzéstelenítést.

[Használat és adagolás] Infiltrációs érzéstelenítés: használjon 0,5–1 százalékos oldatot, és a hatás időtartama 1–1,5 óra. Idegblokk érzéstelenítés: használjon 1-2 százalékos oldatot, és a hatás időtartama 2-3 óra. Epidurális érzéstelenítés: használjon 10-30ml 1 százalékos -1,5 százalékos oldatot, és a hatás időtartama 2.{15}},5 óra. A maximális adag 600 mg. Az 1. ábra a prilokain szerkezeti képlete. A fenti információkat a Chemicalbook Dongfang, a Chemicalbook szerkesztette.

biológiai aktivitás

A prilokain (NSC40027) egy aminoamid típusú helyi érzéstelenítő. A neuronális sejtmembránok nátrium-ioncsatornáira hat, korlátozza a rohamok terjedését.

cél

Na, K-ATPáz

in vitro vizsgálatok

A prilokain erősebben gátolja az LM sejtek (transzformált fibroblasztok) plazmamembránjainak Na, K-ATPázát 37 fokon (43,8 mM), mint 25 fokon (28,2 mM).

kémiai tulajdonságok

Tűkristály. Az olvadáspont {{0}} fok, a forráspont 159-162 fok (0,133 kPa), a törésmutató (nD20) 1,5299. Hidrokloridja ([1786-81-8]) fehér kristályos por.

olvadáspont

167-168 fok. Vízben és etanolban oldódik, kloroformban kevéssé oldódik. Íze savanyú és keserű, szagtalan.

használat

helyi érzéstelenítő. Ennek a készítménynek a gyógyszerhatása jobb, mint a prokainé, a helyi érzéstelenítés ereje és sebessége hasonló a lidokainéhez, de a hatásidő hosszabb, a toxicitás és a gyors anyagcsere miatt kisebb a felhalmozódás. Alkalmas epidurális érzéstelenítésre, vezetési érzéstelenítésre és infiltrációs érzéstelenítésre stb.

előállítási módszer

Az O-toluidint -bróm-propionil-bromiddal kondenzálják, majd propil-aminnal reagáltatják prilokaint nyerve.